Ntâ nnustria farmacèutica, li riquisiti pi l'azzotu midicinali sunu assai auti e l'azzotu puritariu è nicissariu pi rispunniri ê bisogni di pruduzzioni. La diffirenza ntra giniratura di azzotu midicinali e autri giniratura di azzotu è ca lu standard standard dû GMP ntirnazziunali pâ nnustria farmacèutica stipula ca li parti a cuntattu cu farmaci o midicini liquiti sunnu fatti di riquisiti d'acciaiu ‘nossidabbili e di stirilizzazzioni. Lu giniraturi di nitrogginu havi a èssiri fattu di acciaiu 'nossidabbili, e la prisa di nitrogginu havi a èssiri dutatu di filtri di stirilizzazzioni e autri dispusitivi. Siccomu li farmacèutici ànnu riquisiti auti pi giniratura di nitrogginu, li giniratura di nitrogginu midicinali giniralmenti ùsanu cunfigurazziuni auti. Si capisci ca cû migghiuramentu dî standard GMP, tanti nnustri giniratura di nitrogginu travagghiaru puru assai a stu propositu, e tanti giniratura di nitrogginu Mèdici ca suddisfanu li standard. Li giniratura di azzotu midicinali midicinali ponnu èssiri usati pi pruteggiri l'azzotu nne farmaci sintètici, l'isolamentu pura di nitrogginu nne biuncignirizzazzioni e lu riempimentu di nitrogginu nnâ pruduzzioni di priparazzioni, comu granni infusiuni, iniezziuni d'acqua, iniezziuni di pulveri, ghiacciatu, geneo deputati, ecc. Tutti ùsanu direttamenti l'azzotu.
1. Lu nitrogginu furnitu dû cilìnnaru havi na vascia purità (di sòlitu lu 99,5% ~99,9%) e cunteni mpurità dannusi comu micrurganìsimi e piogeni, ca nun ponnu assicurari li riquisiti dâ virìfica dû GMP pi l'azzotu. Li prudotti sterili hannu a èssiri pruvulazzu({4}}}, microbbici({5}}-} si lìbbiru e pirògginu-, ca è esattamenti chiddu diffìcili di garantiri quannu lu nitrogginu è furnitu di cilìnnari. L'azzotu havi lu costu cchiù àutu, e richiedi cchiù manudòpira e riservi pi l'occasioni cu n'usu liggirmenti cchiù granni, ca è scumudi pi usari.
2. L'azzotu liquidu pò suddisfari li riquisiti di prucessu 'n termini di purità, ma duranti lu prucessu di mpaccatura e trasportu, la purità è facilmenti ridutta a causa dâ cuntaminazzioni di l'attrizzatura, l'accessori, li matiriali e autri fattura. Ntô stissu tempu, è difficili suddisfari la cunferma di l'installazzioni, dâ pulizia e dâ disinfizzioni ntô prucessu dê cunnutti e autri dispusitivi ntô prucessu di priparazzioni e la sostituzzioni dê serbatoi di archiviazzioni. Esistinu videmma difetti comu li micrurganìsmi e li funti di caluri di nitrogginu ca nun ponnu èssiri virìficati. Pirciò, lu cuntinutu di puri
3. Lu giniraturi di nitrogginu midicinali àutu-- {\\display, nchiudi tri sistemi: sistema di trattamentu aèriu cumpressu, sistema di ginirazzioni di nitrogginu PSA e rimuzzioni di pruvulazzu di nitrogginu, rimuzzioni di l'oduri e sistema di purificazzioni di stirilizzazzioni. Lu giniraturi di nitrogginu usa vasciu{3}}-} carboni di cuntinitura d'acciaiu 'nossidabbili e custodi chiusi, accussì comu la tecnuluggìa di ginirazzioni di nitrogginu avanzati e pirfetti e nu disignu strutturali unicu e cuncisu; lu gruppu di filtru di purificazzioni di azzotu nchiudi nu filtru di rimuzzioni di pruvuluzzioni auta, autu{5}}}}}}}} . Filtru di stirilizzazziuni auta-}}}}. Doppu lu trattamentu, lu nitrogginu dû pruduttu pò èssiri siccu (puntu di rugiada<-45°C), oil-free (oil content <0.001ppm), filtration accuracy 0.01um, odorless and sterile, and 100% filter out bacteria and bacteriophages. Meet cGMP requirements for the production of sterile preparations.